ХМА - стандартный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов) в Ставрополе

Исследование применяется для выявления хромосомной патологии при наличии недифференцированных синдромов у детей с задержкой психомоторного развития, аутизмом, множественными врожденными пороками развития, малыми аномалиями развития. Исследование позволяет определить: триплоидии, анеуплоидии, полиплоидии, микроделеции, микродупликации, несбалансированные транслокации, однородительские дисомии, потерю участков гетерозиготности. Используется матрица с 750 тыс. маркеров. Разрешение от 100 000 п.н. (в некоторых регионах от 10.000 п.н.).